美国试管婴儿中PGD和PGS的区别

假如您已经考虑到美国做试管婴儿医治，您将会据说过PGD和PGS。二种种类的嵌入前基因遗传检测全是接纳美国做试管婴儿医治的病人能用的关键医治挑选。嵌入前基因遗传筛选(PGS)和试管胚胎嵌入前细胞生物学确诊(PGD)均是在胚胎细胞上开展，但他们具备不一样的目地并挑选不一样的基因遗传难题。当沒有己知的潜在性遗传疾病时，应用PGS挑选来源于试管胚胎的体细胞以找寻潜在性的基因遗传出现异常。另一方面，PGD应用同样的全过程来检验特殊的病症，该病症很可能从爸爸妈妈基因遗传给他的子孙后代。
 

 

 

虽然很多接纳美国做试管婴儿医治的病人不用开展这种种类的检测，但PGS或PGD将会会协助您的生殖系统内分泌失调学者在您的美国做试管婴儿医治期内寻找身心健康的基因遗传一切正常的试管胚胎嵌入您的孑宫。

 

什么叫PGS及其什么情况应用?

 

试管胚胎嵌入不成功和小产的普遍缘故是试管胚胎染色体变异，比如性染色体过多或过少。 PGS，是用以明确试管胚胎中的体细胞是不是具备恰当总数的性染色体。

 

针对这些沒有己知基因遗传出现异常的美国做试管婴儿病人假如您合乎下列状况提议应用PGS：

 

38岁或之上的女士

 

夫妇对单试管移植很感兴趣

 

有怀孕遗失或习惯性流产史的女性

 

经历美国做试管婴儿不成功史

 

PGS的确能够提升美国做试管婴儿通过率，因为它能让医师只移殖身心健康的试管胚胎。该检测必须五到六个试管胚胎，这将会具备一定风险性，非常是针对子宫卵巢贮备降低的大龄女士。一些女士将会必须一个之上的美国做试管婴儿子宫卵巢刺激性周期时间来培养充足的试管胚胎开展检验。

 

尽管PGS不检测特殊病症，但该程序流程的确筛选了染色体变异，比如唐氏综合症。它还能够鉴别试管胚胎中的染色体变异，即便爸爸妈妈中任何一方也没有己知的基因遗传出现异常直接证据。

 

美国做试管婴儿中PGD和PGS的差别

 

 

当夫妻意识到大家族中基因遗传出现异常的存有时，PGD能够检测试管胚胎的遗传基因以得到特殊的基因变异。假如您或您的爱人家中中有遗传疾病史而且您期待明确您沒有将其发送给小孩，则此检测十分关键。在一些状况下，尽管您沒有生病但您可能是病症的病毒携带者。

 

 

遗传基因换人(性染色体化学物质互换或别的构造重新排列)，可造成 出生缺陷，智力障碍或小产

 

亨廷顿病

 

马凡综合症

 

潜在性遗传疾病，如囊性纤维化或Tay-Sachs病

 

遗传疾病带上在X性染色体上，如血友病或杜氏肌营养不良症症

 

性別，能够防止X连锁遗传病症

 

PGD是一个比PGS繁杂得多的全过程，因为它检验个人遗传基因。提议具备基因遗传趋向或有可能传送己知基因遗传出现异常的夫妻。一切具备造成 小产，出生缺陷或唐氏综合症的非整倍性家庭史(性染色体数量出现异常)的夫妻都应当开展筛选。有人下单基因缺陷病历的家中 - 如囊性纤维化，镰状体细胞缺铁性贫血和肌营养不良症症 - 也应考虑到PGD检验。