9号染色体是一种少见且经常致命性的染色体出现异常，产生在大概2.5％的自然小产，一般在怀孕20周前产生小产。
身体染色体
类似21三体（也称之为唐氏综合征），当宝宝体细胞中存有三个9号染色体复制时，产生9号三体综合症，而不是2个复制。殊不知，与21三体不一样，9号三体性比较少见，造成更比较严重的主要表现，而且成活率更低。
9号三体综合症的种类
9号三体综合症有三种种类：
1.彻底9号三体综合症：宝宝身体全部体细胞都是有3份9号染色体；
2.一部分9号三体综合症：第九染色体有两个完整复制再加此外的一部分复制；
3.马塞克（嵌合体）9号三体综合症：三体存有于一些身体的体细胞中，而别的体细胞具备一切正常的染色体组。
彻底9号三体综合症基本上一直致命性的，绝大部分在妊娠初期身亡。尽管大部分成功宝宝都是有9号嵌合体，但因为这类疾病造成的健康难题，很多宝宝丧生于新生儿期。极少数在生命的第一年以后生存出来。
人们染色体g显带平面图
一部分9号三体综合症很有可能不容易影响宝宝的预期寿命，但受影响的宝宝很有可能有一系列相互的健康和生长发育难题。
9号三体综合症临床症状或症状
9号三体综合症中存有的临床症状和症状是可变性的，超声波的普遍发觉包含胎宝宝心血管缺点和脑和脊神经畸型。
与9三体综合征有关的别的潜在性临床症状和症状一般包含：
1.特点脸部外型（短头，宽鼻部，唇腭裂和/或唇腭裂，小颌，低耳，小孔和/或上眼睑皱褶向上倾斜）
2.眼睛视力难题
3.骨节脱位
4.生殖器发育不全
5在男宝宝中开展的没经检测
6肾囊肿
7.出世后马上饲养和呼吸不畅
8.发育不全
9.个子矮小
10.眼睛视力难题
11.认知功能障碍和语言发育迟缓
女士宝宝为何生病多？
科学研究工作人员并未发觉任何9三体综合征的风险源，除开与大龄产妇年纪相关，比如21三体。不然，病况好像是任意产生的。
9号三体性比较少见
唯一的除外是，假如任一亲本具备影响9号染色体的均衡染色体易位，能提升身患9号三体综合症的宝宝的风险性。与其他类型对比，一部分9号三体综合症相对性较少。
诊断
人流后能够 诊断出9号三体性。还可以根据hcg毛绒抽样（CVS）或羊膜穿刺术在怀孕期内开展产前诊断。应用来源于CVS的胚胎机构或来源于羊膜穿刺术的胎宝宝体细胞，还可以做核型检查。
三体性疾病仅仅有间断性的基因突然变化，9号染色体三体没法痊愈，医治在于宝宝的与众不同症状和临床症状。试管婴儿的胚胎嵌入前诊断技术，能够 筛查9号三体胚胎，进而不被移植进到子宫。
