夫妻染色体正常，为什么胚胎会出现染色体问题

夫妻染色体正常，为什么胚胎会出现染色体问题

很多人都怀疑，丈夫和妻子的染色体都是正常的，为什么胎儿在怀孕期间会出现异常呢？事实上，染色体异常，通常称为染色体疾病，是由遗传物质引起的-& mdash；& mdash染色体变化。一个正常人有22对染色体和一条性染色体。染色体的完整性提供了完整的遗传物质，保证了人体的正常功能。

每个人的染色体来自母亲的卵子和父亲的精子。精原细胞有46条染色体，通过分裂形成精子。精子有22条染色体和一条性染色体，是其他人类细胞数量的一半。类似地，带有46条初级染色体的卵细胞被减去，形成只有一半染色体的卵细胞。

今天，当丈夫和妻子的染色体正常时，胚胎染色体的异常是什么？

卵细胞减数分裂

这些配子携带的遗传物质异常与减数分裂中的错误有关，目前没有办法人工阻止它们。如果同源染色体没有分离或姐妹单体没有分离，或者非同源染色体是异位的，配子染色体是异常的。

异常减数分裂

胎儿染色体异常与母亲卵子和父亲精子中的异常遗传物质有关。目前，还没有检测这种配子异常的好方法。即使你能检查配子是否正常，你也不能检查配子是否正常。最重要的是，没有办法预测哪一个配子最终会形成受精卵。

胚胎中的染色体异常与母亲卵子中90%的异常遗传物质和丈夫精子中不到10%的异常遗传物质有关。

女性卵子中遗传物质错误的风险随着年龄的增长而增加，因此怀孕年龄与自然流产和出生缺陷之间有着明显的联系。因为男性射精含有数千万个精子，所以不可能预测哪个精子会与卵子结合，所以对男性精子的遗传物质和年龄的研究相对较少。父亲的年龄和出生缺陷之间没有明显的联系。

随着医疗技术的发展，泰国的第三代试管婴儿技术已经被引入越来越多的家庭。通过PGD/PGS技术的第三代试管婴儿进行胚胎遗传诊断/筛选，选择健康的胚胎移植也是为了减少胚胎移植带来的染色体问题，提高生下健康婴儿的机会！