你做过胎儿停搏和习惯性流产的染色体检查吗？

你做过胎宝宝停搏和复发性流产的染色体检查吗？

染色体是遗传化学物质DNA的关键媒介。身体有23对染色体，在其中前22对是常染色体，第23对是用于决策性别的性染色体。每对染色体或遗传因素将在体细胞减数分裂全过程中彼此之间分离出来，随后进到不一样的子体细胞。不一样的染色体或遗传因素能够 随意搭配。

染色体出现异常遗传病占自然小产、死胎和早亡的50%之上，新生婴儿疾病的患病率约为1%。性发育出现异常、男孩和女孩不孕症和男性不育是关键缘故，也是先天心脏疾病。智商发展趋势并不是最重要的缘故之一。伴随着染色体显带技术、聚合酶链反应技术和核糖核酸检验技术的发展趋势，大家对染色体崎变和疾病的关联拥有更深层次的掌握，染色体疾病也愈来愈多。

依据很多我国的数据信息，约15%的妊娠小产，在其中一半是由染色体出现异常造成的，即约5%-8%的胚胎有染色体出现异常。可是在出世前，超出90%的人有自然小产或死胎。小产越快，染色体出现异常的頻率越高。

染色体出现异常一般以染色体缺少、染色体易位、总数提升、反复和三倍体发生为特点。最典型性和最普遍的染色体出现异常之一是是非非二倍体，这代表着在给出的染色体中只有一个或三个染色体。21三体(24号染色体上面有三条染色体，也称之为唐氏综合症)是最普遍的，次之是18三体(18号染色体上面有三条染色体)。

精卵结合的染色体来源于卵子和精子。减数分裂产生在卵子成熟期内，这时两根染色体被分为一条染色体，随后授精并与精子的一条染色体结合产生二倍体。老化的卵子更有可能历经减数分裂，这代表着一个成熟的卵子将有0或2条染色体，授精将造成一个有1或3条染色体的精卵结合，提升了非二倍体卵子的概率。因而，染色体出现异常是卵子老化品质降低的第一杀手。除非是二倍体外，也有染色体构造(如罗氏易位)和基因水准出现异常。现阶段已经知道的遗传病有7000多种多样，在其中400多种多样能够 根据三代试管PGD/PGS技术检验出去。

为何很多孕妈妈在怀孕期内小产？一个非常大的缘故是这对夫妻的染色体难题造成胎宝宝终止生长发育！染色体出现异常的原因是什么？这和年纪有关系吗？

临床实验将其缘故分成下列几种:

1.出现异常减数分裂造成晚婚晚育染色体不分离出来

2.辐射源，造成染色体缺少、染色体易位或破裂

3.病毒感染，

4.本身免疫系统疾病疾病

5.化学品，如化疗药

染色体出现异常和年纪

泰国辅助生殖和不孕不育症的权威性出版发行也确认，四十岁之上群体的染色体出现异常率是58%，四十五岁之上群体为84%。

这证实了四十岁之上精卵结合的生长发育尽管看起来一切正常，但级别很高，实际上染色体出现异常率高是难以避免的，这也是高龄产妇小产率高的缘故。