第三代试管婴儿技术(PGD/PGS)在临床上确实帮助了不少遗传病的夫妇圆了宝宝的梦，对于这些人来说，第三代试管婴儿技术是非常幸运的，PGD/PGS技术也帮助了很多遗传病患者。
三代试管婴儿PGD技术可以筛查哪些疾病。
哪种遗传疾病能通过第三代试管PGD筛选出来？多数夫妇希望借助试管婴儿技术实现自己的生育梦，在对PGD/PGS进行初步了解后，询问第三代试管婴儿是否能筛查先天性心脏病、唇腭裂、癫痫、牛皮癣、荨麻疹、肺癌等疾病，确保我的孩子不会生病，也不携带致病基因。
第3代试管婴儿(PGD/PGS)检测程序遗憾地指出，并非所有疾病都可以筛查。我们需要了解的是，世界上有4000多种遗传病，通过第三代试管婴儿技术，目前全球有多达386种遗传疾病可以通过筛选和检测到的。而特纳、唐氏综合症、杜氏综合症(DMD)等疾病都属于综合征、血友病、先天性静止性夜盲症、眼白等疾病，这些疾病都属于比较常见的类型。
HFEA认可的可用于PGD基因检测的遗传病清单下面要说明的是，筛查的精确率、经济、风险控制，符合临床应用的要求，而其它无法筛查的疾病则可能是：
1、准确率不稳定，您可以想象：一个医生做手术的成功率，只有98%，一会儿20%，那么很明显他不能给病人做手术；
2、想像有些疾病做基因筛检，需要等2年出结果，费用高达98%，再加20%，那么显然不能给病人做手术。
PGS适应症为：
配偶无明显遗传病及家族遗传史，主要针对女方年龄较大、不明原因流产、反复种植失败、男性不育等情况。
PGD的适应症是：
父母双方确认有某种遗传疾病，或家庭有某种遗传疾病，或比一般人更容易得疾病。而在基因层次上，对一种疾病的诊断，要达到准确和经济的临床要求，其难度不亚于研发一种新药来治疗某种疾病。我们知道有超过7000种遗传疾病，世界各地的临床医生和科研人员都在帮助大家一把排除万难，每一个胜利都是人类前进的一小步。
